稀釋法測定最小抑菌濃度（MIC）是一種評估抗菌劑抑制微生物生長能力的實驗技術(shù)，主要包括微量稀釋法和常量肉湯稀釋法兩種方法。瓊脂稀釋法具有操作簡便、成本低廉、適合高通量篩選等優(yōu)勢，尤其適合自動化操作和精確控制藥物濃度。肉湯稀釋法直觀、易于操作，適合實驗室規(guī)模的測試，并且可以根據(jù)實驗需求調(diào)整藥物濃度和培養(yǎng)基體積。
細(xì)胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術(shù)，用于檢測細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)或其他分子的分布和表達(dá)情況。分析細(xì)胞免疫熒光的結(jié)果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數(shù)據(jù)解釋。
菌種保藏（culture preservation，culture collection）是保持微生物菌株活力和遺傳性狀的關(guān)鍵技術(shù)。在分子生物學(xué)研究中，經(jīng)過基因編輯或改造的菌種通常非常珍貴且微量，因此需要進行妥善的保藏。以下是具體的操作步驟：
在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預(yù)熱的培養(yǎng)液按I1:100的比例稀釋過夜培養(yǎng)物，燒瓶的體積應(yīng)該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。如果不搖動培養(yǎng)，所用燒瓶的體積應(yīng)比培養(yǎng)液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。
培養(yǎng)條件和方法；應(yīng)說明細(xì)胞系（或株）適應(yīng)的生存環(huán)境，即指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及適宜PH值。
具酸或堿性基團的有機物質(zhì)，在不同ph值時，其結(jié)構(gòu)可能發(fā)生變化，因而熒光強度將發(fā)生改變；對無機熒光物質(zhì)，因ph值會影響其穩(wěn)定性，因而也可使其熒光強度發(fā)生改變。
在進行這些實驗之前，建議仔細(xì)閱讀相關(guān)文獻、優(yōu)化實驗條件，并進行必要的質(zhì)控步驟，以確保獲得高質(zhì)量的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。
細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，由凋亡小體和Caspases介導(dǎo)的細(xì)胞程序性死亡過程。
固定液的種類很多，用時可查閱制片方面的書籍。首先要根據(jù)實驗?zāi)康?，選用固定液。但應(yīng)用時必須首先了解各種混合固定液中的組成成分能否預(yù)先混合，固定后是否需要洗滌，然后再開始配制固定液。
