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資料信息
  • 26 2025-03
    無血清培養(yǎng)基的組成特點與使用注意事項

    無血清培養(yǎng)基,顧名思義,就是在細胞培養(yǎng)中不需要添加血清,但是在某些應用中可能要添加生長因子或細胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質和激素等,能減少血清帶來的不利因素,使細胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后,無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可簡化純化和鑒定各種細胞產物的程序,避免病毒污染造成的危害。

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  • 25 2025-03
  • 24 2025-03
    【培養(yǎng)基配制】酵母菌培養(yǎng)基配方

    常用的有PDA培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基、高鹽察氏培養(yǎng)基、酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂等等。培養(yǎng)7天后如果菌落長毛的就是霉菌,沒有毛的就是酵母菌,形態(tài)可能會不一樣,因為酵母菌不止一種,不同的酵母菌長出來的形態(tài)會不一樣。

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  • 21 2025-03
    【細胞融合技術】以人鼠細胞雜交為例說明

    融合試驗最大的失敗原因是污染,融合成功的關鍵是提供一個無毒無菌的操作環(huán)境。

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  • 20 2025-03
    【微生物實驗】無菌檢查法的對照用菌液制備

    無菌檢查法系用于檢査藥典要求無菌的藥品生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。

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  • 19 2025-03
    泛素化的定義過程和檢測方法


    泛素化是指泛素分子在一系列酶的作用下共價結合到靶蛋白上的過程。這個過程涉及三種關鍵酶:E1泛素激活酶、E2泛素結合酶和E3泛素連接酶。首先,E1在ATP供能下激活泛素分子,然后將其轉移到E2上,最后E3識別并結合特定的底物蛋白,催化泛素從E2轉移到底物蛋白的賴氨酸殘基上,形成異肽鍵,完成泛素化修飾。

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  • 18 2025-03
    血清脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳實驗操作步驟

    將血清脂蛋白用脂類染料(如蘇丹黑或油紅O等)進行預染。再將預染過的血清置于瓊脂糖凝膠板上進行電泳分離。通電后,脂蛋白向正極移動,并分離為幾個區(qū)帶。

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  • 17 2025-03
    【解決方法】瓊脂糖凝膠電泳常見問題

    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。

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  • 14 2025-03
    內毒素的去除與檢測方法

    內毒素可以與特定的檢測試劑發(fā)生反應,基于這一原理開發(fā)出內毒素的檢測方法。常見的檢測方法包括凝膠法、重組C因子法、動態(tài)比濁法等。

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  • 13 2025-03
    紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理

    紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波長范圍內的吸收光譜,是以溶液中物質分子對光的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。紫外-可見吸收光譜的產生是由于分子的外層價電子躍遷的結果,其吸收光譜為分子光譜,是帶光譜。

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