為了構(gòu)建表達質(zhì)粒的克隆載體,必須組裝合適的啟動子,當設計真核生物的基因須在原核生物中表達式,常改用原核生物或病毒(噬菌體)基因的啟動子,而原核生物基因在真核細胞中表達時,仍可用原核生物基因的啟動子。
對照品(標準品)是執(zhí)行藥品質(zhì)量標準的實物對照,是量值傳遞的重要載體,是用來檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專用量具、測量藥品質(zhì)量的基準、確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的物質(zhì)對照,也是作為校正測試儀器與方法的物質(zhì)標準。
分枝桿菌的植物細胞內(nèi)帶有很多的脂類,包圍著在肽聚糖的外邊,因此分枝桿菌一般不容易上色,要歷經(jīng)加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后,就難以被酸堿性脫色劑褪色,故稱抗酸染色。
近年來對Taq-Man探針進行改良發(fā)展出TaqMan-MGB探針,在Taq-Man探針的3端加入一個能插入DNA小溝的二氫環(huán)化吲哚卟啉-三肽(DPI3),可以使大大提高探針的TM值,增加雜交反應的特異性。
含有一種以上的微生物培養(yǎng)物稱為混和培養(yǎng)物(mixed culture)。如果在一個菌落中所有細胞均來自于一個親代細胞,那么這個菌落稱為純培養(yǎng)(pureculture)。在進行菌種鑒定時,所用的微生物一般均要求為純的培養(yǎng)物。得到純培養(yǎng)的過程稱為分離純化,方法有許多種。
免疫組化除正常的真實的陽性信號外常常會遇到不正常的背景著色,這些非正常的著色稱為“雜音”染色?!半s音”染色種類繁多,產(chǎn)生的原因也多種多樣,為了便于說明
B淋巴細胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力、B細胞的這種能力和量是有限的,不可能持續(xù)分化增殖下去,因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其微小的、將這種B細胞與非分泌型的骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞,再進一步克隆化,這種克隆化的雜交瘤細胞是既具有瘤的無限生長的能力,又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞的能力,將這種克隆化的雜交瘤細胞進行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的高效價、單一的特異性抗體.這種技術即稱為單克隆抗體技術。
抗A,抗B血型定型試劑(單克隆抗體)用A血型單克隆抗體或B血型單克隆抗體配制而成,用于鑒定人ABO血型。單克隆抗體是由單一B細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。通常采用雜交瘤技術來制備,雜交瘤(hybridoma)抗體技術是在細胞融合技術的基礎上,將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。